Van ba lá là gì? Các công bố khoa học về Van ba lá

Việc hấp thu serotonin (5-hydroxytryptamine hay 5-HT) được hỗ trợ bởi chất vận chuyển đã được cho thấy có liên quan đến lo âu ở người và các mô hình động vật, và là nơi tác động của các loại thuốc chống trầm cảm và chống lo âu phổ biến đang ức chế sự hấp thu. Quá trình phiên mã của gen vận chuyển 5-HT ở người (5-HTT) được điều chỉnh bởi một loại đa hình phổ biến ở vùng điều hòa thượng nguồn. Dạng ngắn của đa hình này làm giảm hiệu suất phiên mã của trình điều khiển gen 5-HTT, dẫn đến giảm sự biểu hiện 5-HTT và sự hấp thu 5-HT trong nguyên bào lympho. Các nghiên cứu liên kết trong hai mẫu độc lập bao gồm tổng cộng 505 cá thể đã phát hiện rằng đa hình 5-HTT chiếm 3 đến 4 phần trăm trong tổng mức độ biến thiên, và 7 đến 9 phần trăm trong sự khác biệt di truyền về các đặc điểm tính cách liên quan đến lo âu ở các cá thể cũng như các nhóm anh chị em.

Các hướng dẫn dựa trên bằng chứng về quản lý bệnh nhân nhiễm khuẩn Staphylococcus aureus kháng methicillin (MRSA) được chuẩn bị bởi một Hội đồng Chuyên gia của Hiệp hội Bệnh truyền nhiễm Hoa Kỳ (IDSA). Các hướng dẫn này nhằm sử dụng cho các nhân viên y tế chăm sóc người lớn và trẻ em mắc các bệnh nhiễm khuẩn MRSA. Hướng dẫn thảo luận về quản lý một loạt các hội chứng lâm sàng liên quan đến bệnh MRSA, bao gồm nhiễm khuẩn da và mô mềm (SSTI), nhiễm khuẩn huyết và viêm màng trong tim, viêm phổi, nhiễm khuẩn xương khớp và nhiễm khuẩn hệ thần kinh trung ương. Các khuyến nghị được đưa ra liên quan đến liều và theo dõi vancomycin, quản lý nhiễm khuẩn do các chủng MRSA có giảm nhạy cảm với vancomycin, và thất bại điều trị với vancomycin.

Chúng tôi đã đánh giá độ chính xác của phương pháp không xâm lấn để ước tính huyết áp tâm thu thất phải ở bệnh nhân mắc chứng hở van ba lá phát hiện bằng siêu âm Doppler. Trong số 62 bệnh nhân có dấu hiệu lâm sàng của tăng áp lực ở phía phải, 54 (87%) có tia hở van ba lá được ghi rõ ràng bằng siêu âm Doppler sóng liên tục. Bằng cách sử dụng vận tốc tối đa (V) của tia hở, gradient áp lực tâm thu (delta P) giữa thất phải và nhĩ phải được tính toán theo phương trình Bernoulli sửa đổi (delta P = 4V²). Khi thêm gradient transtricuspid vào áp lực trung bình nhĩ phải (ước tính lâm sàng từ tĩnh mạch cảnh) cho các dự đoán về huyết áp tâm thu thất phải mà tương quan tốt với giá trị thông mạch (r = 0,93, SEE = 8 mm Hg). Phương pháp gradient van ba lá cung cấp một phương pháp chính xác và dễ áp dụng rộng rãi để ước tính không xâm lấn huyết áp tâm thu thất phải cao.

Trình tự 3,308,274-bp của nhiễm sắc thể Lactobacillus plantarum dòng WCFS1, một chủng vi khuẩn tách từ NCIMB8826 và ban đầu được tìm thấy từ nước bọt người, đã được xác định, và chứa 3,052 gen dự đoán mã hóa protein. Chức năng sinh học có khả năng được gán cho 2,120 (70%) protein dự đoán. Phù hợp với phân loại của L. plantarum là một vi khuẩn lactic acid dị dưỡng tùy nghi, bộ gen mã hóa toàn bộ các enzyme cần thiết cho con đường đường phân và con đường phosphoketolase, tất cả dường như thuộc lớp gen có tiềm năng biểu hiện cao trong sinh vật này, điều này rõ ràng từ chỉ số điều chỉnh codon của từng gen. Hơn nữa, L. plantarum mã hóa một tiềm năng khá lớn trong phân giải pyruvate, dẫn đến nhiều sản phẩm cuối của quá trình lên men. L. plantarum là một loài hiện diện trong nhiều môi trường sinh thái khác nhau, và hành vi linh hoạt và thích nghi này được phản ánh qua số lượng tương đối lớn của các chức năng điều tiết và vận chuyển, bao gồm 25 hệ thống vận chuyển đường PTS hoàn chỉnh. Hơn nữa, nhiễm sắc thể mã hóa >200 protein ngoại bào, nhiều trong số đó được dự đoán sẽ gắn với màng tế bào. Một tỷ lệ lớn các gen mã hóa vận chuyển và sử dụng đường, cũng như các gen mã hóa chức năng ngoại bào, dường như được tập trung trong một khu vực 600-kb gần vị trí khởi đầu sao chép. Nhiều gen trong số này hiển thị sự sai lệch trong thành phần nucleotide, phù hợp với nguồn gốc ngoại lai. Những phát hiện này đề nghị rằng các gen này, cung cấp một phần quan trọng cho sự tương tác của L. plantarum với môi trường, tạo nên một khu vực thích nghi lối sống trên nhiễm sắc thể.

Bệnh van tim là một vấn đề sức khỏe cộng đồng nghiêm trọng và ngày càng gia tăng, trong đó việc thay thế bằng bộ phận giả là điều thường thấy. Các thiết bị giả hiện tại không đủ tốt cho người lớn trẻ tuổi và trẻ em đang phát triển. Các kênh van động mạch chủ sống được thiết kế mô có tiềm năng để tái cấu trúc, tái tạo, và phát triển, nhưng việc chế tạo độ phức tạp giải phẫu tự nhiên với tính không đồng nhất của tế bào vẫn còn là thách thức. Trong nghiên cứu hiện tại, chúng tôi áp dụng công nghệ sinh học in 3D để chế tạo các kênh van bằng chất dẻo alginate/gelatin sống với cấu trúc giải phẫu và việc kết hợp trực tiếp các loại tế bào kép theo cách bị hạn chế vùng. Các tế bào cơ trơn xoang gốc động mạch (SMC) và tế bào mô liên kết của nắp van động mạch (VIC) được bao bọc trong các đĩa hydrogels alginate/gelatin có khả năng sống qua 7 ngày trong môi trường nuôi cấy. Các hydrogels không có tế bào in 3D thể hiện sự giảm xu hướng, sức mạnh tối đa, và ứng suất tối đa giảm nhẹ trong suốt thời gian nuôi cấy 7 ngày, trong khi sinh học cơ học kéo của hydrogel chứa tế bào vẫn được duy trì. Các kênh van động mạch được in sinh học thành công với sự bao bọc trực tiếp SMC ở gốc van và VIC ở các nắp. Cả hai loại tế bào đều có khả năng sống (81,4 ± 3,4% đối với SMC và 83,2 ± 4,0% đối với VIC) trong các mô được in 3D. Tế bào SMC bao bọc biểu hiện mức alpha‐sợi cơ trơn cao, trong khi VIC biểu hiện mức vimentin cao. Những kết quả này chứng minh rằng các kênh van động mạch sống có độ phức tạp giải phẫu và bao bọc không đồng nhất có thể được chế tạo bằng công nghệ sinh học in 3D. © 2012 Wiley Periodicals, Inc. J Biomed Mater Res Phần A, 2013.

Chúng tôi đã nghiên cứu các phản ứng đối với kích thích điện và hóa học của medulla ventrolateral ở chuột cống bị mê chloralose, bị liệt, và thở nhân tạo. Vị trí của các phản ứng huyết áp chủ yếu được so sánh với các vùng chứa tế bào thần kinh được đánh dấu bằng phương pháp miễn dịch tế bào cho phenylethanolamine N-methyltransferase (PNMT), enzym xúc tác cho quá trình tổng hợp adrenaline. Sự gia tăng huyết áp động mạch (+81.6 +/- 2.5 mm Hg) và tăng nhịp tim (+73 +/- 13.6 bpm) đã được kích thích bằng dòng điện thấp (5 lần ngưỡng 9.5 +/- 1.1 microA) trong một vùng của cấu trúc lưới medullary ventrolateral rostral mà chúng tôi đã đặt tên là nhân lưới rostroventrolateralis (RVL). Kích thích điện của RVL đã làm tăng catecholamines huyết tương (tăng 16.8 lần cho adrenaline, 5.3 lần cho noradrenaline, và 1.9 lần cho dopamine) và vasopressin (1.7 lần trước khi cắt tủy sống, 4.7 lần sau). Vị trí của vùng huyết áp chủ yếu trong medulla ventrolateral khớp gần như chính xác với vị trí của các tế bào thần kinh tổng hợp adrenaline loại C1 (chứa PNMT). Ngoài ra, vị trí của vùng huyết áp chủ yếu trong medulla dorsomedial tương ứng với vị trí của một bó trục thần kinh chứa PNMT. Các tiêm đơn phương vào RVL của axit amino kích thích monosodium L-glutamate (50 pmol đến 10 nmol), nhưng không phải nước muối, đã gây ra sự gia tăng huyết áp động mạch và nhịp tim tạm thời phụ thuộc vào liều lượng và cụ thể theo địa lý (tối đa +71.6 +/- 4.9 mm Hg). Các tiêm axit kainic, một loại đồng phân cấu trúc cứng của glutamate, đã gây ra các phản ứng huyết áp lớn, kéo dài (ít nhất 15 phút) và tăng nhịp tim. Tiêm đơn phương axit gamma-aminobutyric (GABA) vào RVL đã gây ra hạ huyết áp tạm thời phụ thuộc vào liều (tối đa -40.8 +/- 6.6 mm Hg) và bradycardia, trong khi đối kháng GABA đặc hiệu bicuculline gây ra sự gia tăng lâu dài (10 đến 20 phút) (+64.2 +/- 6.8 mm Hg) của huyết áp động mạch và tăng nhịp tim. Ngược lại, các tiêm strychnine, một tác nhân đối kháng glycine, không có ảnh hưởng đáng kể. Các tiêm đối kháng neurotoxin, tetrodotoxin, đã làm huyết áp động mạch giảm xuống mức thấp (51.7 +/- 4.7) không thay đổi bởi việc cắt tủy sống sau đó ở đoạn cổ đầu tiên (52.5 +/- 6.2). Chúng tôi đề xuất như sau. (1) Các tế bào thần kinh trong RVL, rất có thể là các tế bào thần kinh tổng hợp adrenaline C1, tác động kích thích đến các sợi mạch vận động giao cảm, tủy thượng thận, và thùy sau của tuyến yên. (2) Những tế bào này hoạt động tôn tính và dưới sự kiểm soát ức chế tôn tính, một phần thông qua cơ chế GABAergic - có thể thông qua nhân của đường đơn độc (NTS). (ABSTRACT TRUNCATED AT 400 WORDS)